Flodhest
Hippopotamus amphibius
Kort fortalt
Habitat
- Elver, innsjøer, flomsletter, sumper og permanente dammer med gressland i nærheten
Føde
- Hovedsakelig kort gress; svært sporadisk annet plantemateriale eller åtsler
Aktivitet
- Mest aktiv på land rundt skumring og før soloppgang; hviler mye både dag og natt
Størrelse
- Lengde: 2,6–3,5 m Vekt: 1 300–1 800 kg for typiske voksne
Utbredelse
- Flekkvis utbredt i Afrika sør for Sahara
Beskrivelse
Flodhesten (Hippopotamus amphibius) er et av de største nålevende landpattedyrene. Voksne hanner veier i gjennomsnitt omkring 1 546 kg og hunner rundt 1 385 kg, men variasjonen er stor. Den største godt dokumenterte ville hannen veide 2 065 kg.
Kroppen er massiv og tønneformet, med korte bein og fire tær på hver fot. Huden er mørkt rødbrun til gråbrun, ofte med tydelig rosa partier på undersiden og rundt øyne og ører, og har bare svært sparsom behåring. Det enorme hodet står i sterk kontrast til de små ørene.
Øyne, ører og nesebor sitter høyt på hodet, slik at det meste av kroppen kan være under vann mens flodhesten følger med på omgivelsene og puster. Kjevene er usedvanlig kraftige, og de store fortennene og særlig hjørnetennene utvikles til imponerende støttenner. Disse tennene brukes først og fremst i forsvar, trusler og kamper, ikke til å tygge gress.
Taksonomi
Flodhesten er den eneste nålevende arten i slekten Hippopotamus. De nærmeste nålevende slektningene er hvaldyrene – hvaler, delfiner og niser – ikke svin, som flodhesten overflatisk kan minne om.
Fem geografiske underarter har tradisjonelt blitt navngitt, men det er usikkert hvor gyldige disse inndelingene er. Genetiske studier viser tydelige lokale forskjeller, men har ikke konsekvent støttet de tradisjonelle grensene mellom underartene.
Habitat
Flodhester trenger permanent eller langvarig vann med gode beiteområder i nærheten. De lever i elver, innsjøer, flomsletter, sumper og dammer i Afrika sør for Sahara, og den lokale utbredelsen kan endre seg mye når vannstanden stiger og synker.
Vannområdene gir viktige hvileplasser og bidrar til temperaturregulering. Under tørke kan små gjenværende vannområder samle mange flodhester på liten plass og øke både konkurranse, konflikter og belastningen på vannkvaliteten.
Kosthold
Flodhesten er i all hovedsak planteeter og lever først og fremst av kort gress. Den beiter vanligvis alene på land og kan bevege seg flere kilometer fra vannet før den vender tilbake. Faste ruter danner ofte brede stier mellom vannet og beiteområdene, og eldre studier har vist at et stort individ kan spise flere titalls kilo friskt gress i løpet av en natt.
Beitingen er ofte mest intens rundt skumring og før soloppgang, men bildet av flodhesten som beiter sammenhengende hele natten er for enkelt. En 24-timersstudie fra Botswana viste at flodhestene hvilte store deler av natten. Her ble det også observert at de beitet på land om dagen. Når og hvor de beiter varierer altså med årstid, vannstand, temperatur og forstyrrelse.
Sjeldne tilfeller av åtselspising, kjøttspising og til og med kannibalisme er dokumentert, men dette er unntak og endrer ikke at arten først og fremst er gresseter.
Liv i vann
Flodhester tilbringer mye tid hvilende i vann. Vann og gjørme er viktige for temperaturreguleringen, men nyere feltobservasjoner viser at flodhester også kan tilbringe flere timer på land i dagslys, selv i sterk varme, uten at huden nødvendigvis tørker inn eller sprekker. Huden skiller dessuten ut et rødlig stoff med hipposudorsyre og norhipposudorsyre, som bidrar til solbeskyttelse og hemmer enkelte mikroorganismer.
Til tross for det vannlevende livet svømmer flodhester ikke som de fleste andre vannpattedyr og flyter dårlig. De går, løper eller spretter langs bunnen og skyver seg opp mot overflaten for å puste. Under vann kan oppdriften gjøre bevegelsene nesten vektløse, og flodhestene kan ha perioder helt uten kontakt med bunnen mellom frasparkene. Føttene er også tilpasset bevegelse på bløtt underlag: tærne kan beveges sideveis slik at foten gir støtte på myk bunn, samtidig som den kan gjøres smalere når beinet føres gjennom vannet.
Flodhester kan holde seg under vann i flere minutter om gangen, og frivillige dykk på 6–7 minutter er registrert. Under neddykking faller hjertefrekvensen markant, en dykkerrespons som bidrar til å redusere oksygenforbruket. Neseborene er normalt lukket mellom åndedragene, også når hodet er over vann, og åpnes aktivt når flodhesten trekker pusten. De kan sove i vann og stige opp til overflaten for å puste uten å våkne helt.
Også hørsel og lydkommunikasjon er tilpasset livet mellom vann og luft. Flodhester lager lyder både over og under vann, og når øyne og nesebor er over overflaten mens munn og strupe er under, kan enkelte rop overføres gjennom begge medier samtidig. Avspillingsforsøk viser at flodhester i denne stillingen kan reagere på undervannslyder som ikke er hørbare i luft, noe som tyder på at de kan oppfatte lyd i vann og luft samtidig.
Næringstransport
Flodhester spiser på land, men tilbringer mye av dagen i vann. Avføringen fører derfor store mengder plantemateriale og næringsstoffer fra gresslandet og ut i elver og innsjøer. Dette kan gi næring til organismer i vannet og gjør flodhesten til en viktig kobling mellom land og ferskvann.
Effekten av avføringen avhenger av hvor mange flodhester som bruker vannområdet og hvor raskt vannet fornyes. Når tilførselen er moderat, kan næringsstoffene støtte næringsnettet, mens stor opphopning i trange eller tørkerammede dammer kan redusere oksygennivået og endre livet på bunnen.
Atferd
Døgnrytmen varierer mer enn den klassiske beskrivelsen av «vann om dagen, beiting hele natten» skulle tilsi. Flodhester hviler mye i vann på dagtid og er ofte mest aktive på land rundt skumring og før soloppgang, men de kan også hvile eller spise på land midt på dagen når forholdene er gode og forstyrrelsen liten.
De kan bevege seg overraskende raskt over korte avstander. Faste stier forbinder hvilestedene i vannet med beiteområdene, og mange flodhester bruker de samme rutene natt etter natt. I kjøligere perioder kan de også oppholde seg lengre på land, og sesongforskjeller i vannstand, mat og plagsomme insekter kan påvirke hvor de velger å hvile.
Sosial atferd
Flodhester er først og fremst sosiale i vann. Gruppene kan bestå av noen få dyr, flere titalls og under særlig gode eller trange forhold mer enn hundre individer. Den sosiale kjernen består ofte av hunner og kalver, mens voksne hanner enten holder territorier eller lever som underordnede ungkarer.
En territoriell hann forsvarer først og fremst et område i vannet og langs den nærmeste bredden; territorialiteten følger ikke dyret ut på nattens beiteområder. Underordnede hanner kan få oppholde seg innenfor territoriet så lenge de viser underkastelse, og ungkarer kan danne egne grupper. På land er flodhestene langt mindre sosiale og beiter vanligvis hver for seg.
Kommunikasjonen omfatter grynt, brøl, plasking og markering der avføring spres ved at halen slås raskt fra side til side. Den første videoen nedenfor viser en typisk gruppe med kalver, mens den andre viser en mer spredt gruppe med to flodhester som leker i vannet.
Aggresjon og kamp
Territorielle hanner kan være svært aggressive mot rivaler, særlig der mange dyr presses sammen i begrensede vannområder. Møter begynner ofte med trusler der dyrene åpner munnen vidt og viser de enorme fortennene og hjørnetennene. Flodhesten kan gape til nær 150°, og denne ekstreme gapeevnen er tett knyttet til kamp mellom artsfrender. I den andre videoen over kan du se hvor voldsomt kjevene kan åpnes.
Hvis en konflikt eskalerer, brukes særlig hjørnetennene og fortennene som våpen. Hannene kan påføre hverandre dype sår, og alvorlige kamper kan ende med store skader eller død. Den samme kombinasjonen av størrelse, tenner og kraft gjør også at voksne flodhester har få naturlige fiender.
Reproduksjon
Paring skjer vanligvis i vann. Hunnen holder seg for det meste under vann under akten og kommer opp for å trekke pusten. Etter en drektighet på omtrent åtte måneder fødes normalt én kalv som veier omkring 25–50 kg. Fødselen kan skje i grunt vann eller på land, og i store deler av det sørlige utbredelsesområdet følger kalvingen et tydelig sesongmønster knyttet til regntiden.
Kalven kan die både under vann og på land og holder seg tett inntil moren. På dypere vann kan en liten kalv hvile over ryggen hennes. Hunnene beskytter kalvene sterkt, særlig de første månedene.
Kalver er også den aldersgruppen som er mest utsatt for rovdyr. Løver, flekkhyener og nilkrokodiller kan av og til ta unge flodhester, mens friske voksne dyr i praksis har svært få naturlige predatorer.
Kulturell betydning
Flodhesten hadde en sterk og sammensatt plass i oldtidens Egypt. Den var et farlig dyr i Nilen, men ble samtidig knyttet til gjenfødelse, beskyttelse og nytt liv. Blå fajansefigurer av flodhester ble lagt i graver i Mellomriket og dekorert med planter og dyr fra elvemiljøet.
Flodhestkroppen var også det mest fremtredende trekket hos Taweret, en beskyttende gudinne som særlig var knyttet til graviditet og fødsel. Hun ble avbildet på amuletter og religiøse gjenstander som skulle beskytte mennesker.
Forhold til mennesker
Flodhester lever ofte tett på mennesker fordi både flodhester og mennesker er avhengige av elver og innsjøer. Konflikter oppstår når flodhester går inn på dyrket mark, møter båter i trange vannveier eller møter mennesker på stiene mellom vann og beite. Territorielle hanner, mødre med kalver og flodhester som overraskes på land kan være farlige på nært hold. Det finnes ikke noe pålitelig tall for hvor mange mennesker flodhester dreper hvert år på hele kontinentet, så presise årlige dødstall som ofte gjentas bør behandles med forsiktighet.
Flodhester jaktes for kjøtt og for de store hjørnetennene, som omsettes som elfenben. Arten står på CITES vedlegg II, og internasjonal handel med tenner og andre produkter er derfor regulert. En TRAFFIC-gjennomgang av handelen i perioden 2009–2018 viste at Hongkong alene importerte mer enn 25 tonn flodhestelfenben, samtidig som 48 land og territorier var involvert i ulovlig handel. Flodhestelfenben er dermed en betydelig internasjonal handelsvare, ikke bare et lokalt biprodukt av jakt.
Status
Flodhesten er klassifisert som sårbar på IUCNs rødliste. Den gjeldende globale vurderingen ble publisert i 2017 og anslo omtrent 115 000–130 000 flodhester i Afrika sør for Sahara. Ingen nyere telling for hele kontinentet har erstattet dette anslaget.
Arten hadde tidligere en langt større utbredelse og levde blant annet langs Nilen helt nord til Egypt, der den senere forsvant. Dagens utbredelse er oppstykket og begrenset til Afrika sør for Sahara.
IUCN SSC Hippo Specialist Group beskriver i dag den samlede utviklingen som forholdsvis stabil, men med tydelige regionale tilbakeganger. En gjennomgang fra 2025 av bestander i det sørlige Afrika fant også store hull i kartleggingen, slik at utbredelse og antall er mer usikkert enn det gamle kontinentale anslaget kan gi inntrykk av.
Trusler
De viktigste truslene er tap og forringelse av elver, våtmarker og nærliggende beiteområder, endrede vannføringer, alvorlig tørke, konflikter med mennesker og ulovlig eller dårlig regulert jakt. Bestander kan gå raskt tilbake når vannområder krymper eller beskyttelsen svekkes under politisk uro.
Jakt for kjøtt og elfenben er særlig viktig i deler av Vest- og Sentral-Afrika. Bestandene i disse regionene er generelt mindre og mer isolerte enn de store kjernebestandene i det østlige og sørlige Afrika, og har derfor mindre mulighet til å hente seg inn igjen etter lokale tap.
Bevaring
Bevaring krever både vern av vannområdene og gresslandet rundt dem, åpne ferdselsruter og tiltak som reduserer konflikter med lokalsamfunn. Bedre kartlegging er også viktig fordi mange bestander ikke overvåkes regelmessig.
I mars 2025 møttes spesialister fra 13 land i Vest-Afrika for å utvikle en regional handlingsplan. Samlede data tydet på at omtrent 7 000 flodhester var igjen i disse landene, og både Burkina Faso og Elfenbenskysten hadde mer enn 1 000. Arbeidsmøtet pekte på tap og forringelse av habitat og konflikter mellom mennesker og flodhester som de viktigste problemene og etablerte et rammeverk for samarbeid mellom landene.
Bevaringsorganisasjoner
Laster kart og observasjoner…
Nasjonal rødlistestatus
| Land | Status | Vurdering | Kilde |
|---|---|---|---|
| Sør-Afrika | LCLivskraftig | Red List of South African Species 2016 | SANBI – Red List of South African Species |
Har du sett denne arten?
Uavhengig artsarkiv
Har denne artssiden vært nyttig?
Wildlife Vagabond er utviklet og vedlikeholdt uavhengig. Frivillig støtte bidrar til drift, kart, datalagring og videre oppdatering av artsarkivet.
Støtt Wildlife VagabondArtsinnholdet forblir fritt tilgjengelig.
Kilder
Informasjon om artens globale utbredelse og status bygger hovedsakelig på globale rødlistedata. Se kildene nedenfor for detaljer.
- Avedik, A., & Clauss, M. (2023). Chewing, dentition and tooth wear in Hippopotamidae (Hippopotamus amphibius and Choeropsis liberiensis). PLOS ONE, 18(10), e0291825. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0291825
- Barklow, W. E. (2004). Amphibious communication with sound in hippos, Hippopotamus amphibius. Animal Behaviour, 68(5), 1125-1132. https://doi.org/10.1016/j.anbehav.2003.10.034
- Coughlin, B. L., & Fish, F. E. (2009). Hippopotamus Underwater Locomotion: Reduced-Gravity Movements for a Massive Mammal. Journal of Mammalogy, 90(3), 675-679. https://doi.org/10.1644/08-MAMM-A-279R.1
- Dawson, J., Pillay, D., Roberts, P. J., & Perissinotto, R. (2016). Declines in benthic macroinvertebrate community metrics and microphytobenthic biomass in an estuarine lake following enrichment by hippo dung. Scientific Reports, 6(1), 37359. https://doi.org/10.1038/srep37359
- Dudley, J. P., Hang'Ombe, B. M., Leendertz, F. H., Dorward, L. J., de Castro, J., Subalusky, A. L., & Clauss, M. (2016). Carnivory in the common hippopotamus <i>Hippopotamus amphibius</i>: implications for the ecology and epidemiology of anthrax in African landscapes. Mammal Review, 46(3), 191–203. https://doi.org/10.1111/mam.12056
- Elsner, R. (1966). Diving Bradycardia in the Unrestrained Hippopotamus. Nature, 212(5060), 408-408. https://doi.org/10.1038/212408a0
- Eltringham. (1999). The Hippos. https://www.sciencedirect.com/book/9780856611315/the-hippos
- Endo, H., Yoshida, M., Nguyen, T. S., Akiba, Y., Takeda, M., & Kudo, K. (2019). Three‐dimensional CT examination of the forefoot and hindfoot of the hippopotamus and tapir during a semiaquatic walking. Anatomia, Histologia, Embryologia, 48(1), 3-11. https://doi.org/10.1111/ahe.12405
- Graham, L. H., Reid, K., Webster, T., Richards, M., & Joseph, S. (2002). Endocrine patterns associated with reproduction in the Nile hippopotamus (Hippopotamus amphibius) as assessed by fecal progestagen analysis. General and comparative endocrinology, 128(1), 74-81. https://doi.org/10.1016/s0016-6480(02)00066-7
- Inman, V. L., & Leggett, K. E. A. (2025). Sleeping giants: temporal, seasonal, and spatial variations in the 24-h activity budget of Hippopotamus amphibius. Journal of Mammalogy, gyaf068. https://doi.org/10.1093/jmammal/gyaf068
- International Union for Conservation of Nature. (2017). Hippopotamus amphibius. The IUCN Red List of Threatened Species. https://www.iucnredlist.org/species/10103/18567364
- IUCN SSC Hippo Specialist Group. (2025). West African action-plan workshop. https://www.hipposg.org/workshop-2025-1
- IUCN SSC Hippo Specialist Group. (n.d.). Common Hippopotamus. https://www.hipposg.org/common-hippopotamus
- Lacy, Beger & Traill. (2025). Common hippopotamus populations in southern Africa. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006320724004403
- Leivestad, H., Richardson, D., & Wright, P. G. (1973). The respiratory properties of the blood of the hippopotamus. Respiration physiology, 19(1), 19-25. https://doi.org/10.1016/0034-5687(73)90086-8
- Mammal Diversity Database. (n.d.). Hippopotamus amphibius. American Society of Mammalogists. https://www.mammaldiversity.org/taxon/1006390/
- Masese, F. O., Kiplagat, M. J., González-Quijano, C. R., Subalusky, A. L., Dutton, C. L., Post, D. M., & Singer, G. A. (2020). Hippopotamus are distinct from domestic livestock in their resource subsidies to and effects on aquatic ecosystems. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 287(1926), 20193000. https://doi.org/10.1098/rspb.2019.3000
- Maust-Mohl, M., Reiss, D., & Reidenberg, J. S. (2019). A Comparison of Common Hippopotamus (Artiodactyla) and Mysticete (Cetacea) Nostrils: An Open and Shut Case. Anatomical record (Hoboken, N.J. : 2007), 302(5), 693-702. https://doi.org/10.1002/ar.24032
- Moneron, S., & Drinkwater, E. (2021). The Often-Overlooked Ivory Trade: A rapid assessment of the international trade in hippo ivory between 2009 and 2018. TRAFFIC International. https://www.traffic.org/publications/reports/often-overlooked-ivory-trade-a-rapid-assessment-of-the-international-trade-in-hippo-ivory/
- Saikawa, Y., Hashimoto, K., Nakata, M., Yoshihara, M., Nagai, K., Ida, M., & Komiya, T. (2004). The red sweat of the hippopotamus. Nature, 429(6990), 363. https://doi.org/10.1038/429363a
- The Metropolitan Museum of Art. (n.d.). Hippopotami in Ancient Egypt. https://www.metmuseum.org/essays/hippopotami-in-ancient-egypt







