Hopp til innhold

IL-15 fra amurtiger reduserte FPV-utløst stress og apoptose i dyrkede katteceller

Amur tiger standing in its enclosure at Detroit Zoo

Forskerne klonet og sammenlignet seks cytokiner fra amurtiger (Panthera tigris altaica). Cytokiner er signalproteiner som koordinerer aktiviteten til immunceller, og interleukin-15 (IL-15) ga den sterkeste vedvarende stimuleringen av tigrenes lymfocytter – hvite blodceller som deltar i immunreaksjoner – blant molekylene som ble testet. Deretter brukte de rekombinant IL-15 fra amurtiger – et laboratorieprodusert protein laget fra det klonede tigergenet – i dyrkede nyreceller fra katt som ble utsatt for kattepestvirus (FPV), et parvovirus som kan gi alvorlig sykdom hos kattedyr.

Blod ble samlet fra fire friske voksne amurtigre ved Heilongjiang Northeast Tiger Park i Kina. Forskerne klonet IL-2, IL-4, IL-9, IL-13, IL-15 og IL-21 og produserte rekombinante versjoner av proteinene. Aminosyresekvensene hadde mer enn 90 % likhet med tilsvarende cytokiner hos andre kattedyr. IL-15 ga den sterkeste og mest langvarige lymfocyttproliferasjonen ved den høyeste testede konsentrasjonen og ble derfor valgt til virusforsøkene.

Virusforsøket brukte dyrkede katteceller, ikke infiserte tigre

I FPV-forsøkene brukte forskerne F81-nyreceller fra katt. Cellene ble forbehandlet med rekombinant IL-15 fra amurtiger og deretter utsatt for viruset. Ingen tiger ble eksperimentelt infisert, og studien testet ikke IL-15 som behandling hos levende tigre.

Sammenlignet med infiserte celler som ikke fikk IL-15, beholdt de behandlede cellene et mer stabilt membranpotensial i mitokondriene. Proteiner som regulerer sammensmelting og deling av mitokondrier endret seg også mot en mer stabil balanse, med økt MFN1 og MFN2 og redusert Drp1.

Oksidativt stress og programmert celledød ble redusert

Forbehandling med IL-15 økte uttrykket av antioksidantenzymene SOD1 og SOD2 og reduserte opphopningen av reaktive oksygenforbindelser. Apoptosesystemet endret seg samtidig i retning av mindre programmert celledød: proapoptotiske signaler som Bax, p53 og kaspaser gikk ned, mens det antiapoptotiske proteinet Bcl-2 økte. De beskyttende celleeffektene kunne fortsatt påvises opptil 48 timer etter infeksjon i dette forsøksoppsettet.

Resultatet er dermed et cellekulturfunn om hvordan et immunprotein fra amurtiger kan påvirke katteceller som er utsatt for FPV. Forfatterne presenterer studien som sammenlignende kunnskap om immunbiologi hos kattedyr og som et mulig utgangspunkt for videre forskning innen bevaringsmedisin. Sikkerhet eller behandlingseffekt hos amurtiger må undersøkes i egne studier på levende dyr.

Om innholdet: Denne saken er produsert med KI-assistanse i en redaksjonell arbeidsflyt utviklet av Wildlife Vagabond. Det redaksjonelle ansvaret ligger hos Wildlife Vagabond.Slik brukes KI

Molekylærbiologi & biokjemi

ARTER I SAKEN

Arten i saken

Tiger Panthera tigris Utforsk arten

Uavhengig nyhetsarkiv for forskning og naturvern

Var denne informasjonen nyttig?

Wildlife Vagabond er utviklet og vedlikeholdt uavhengig. Frivillig støtte bidrar til kildekontroll, drift og videre arbeid med forsknings- og naturvernnyheter.

Støtt Wildlife Vagabond

Nyhetsarkivet forblir fritt tilgjengelig.