To PRNP-alleler var ikke tidligere rapportert fra andre europeiske hjortebestander

En genetisk undersøkelse av hjort (Cervus elaphus) fra Russland, Ukraina og Belarus påviste fire alleler av PRNP, genet som koder for det cellulære prionproteinet. To av allelene var ikke tidligere rapportert fra andre europeiske hjortebestander. Forskerne analyserte 51 dyr.
Det ble funnet fire enkeltbasevarianter (SNP-er) i den proteinkodende delen av PRNP. Én av dem, ved nukleotidposisjon 676, gjør at posisjon 226 i prionproteinet kan inneholde enten glutamin (Q) eller glutaminsyre (E). De tre genotypene ved denne posisjonen forekom med frekvenser på 21,6 % for QQ, 31,4 % for QE og 47,1 % for EE. Bokstavene viser hvilken aminosyrevariant som finnes ved posisjon 226 på dyrets to kopier av PRNP.
Denne posisjonen er biologisk viktig fordi variasjon ved aminosyre 226 kan påvirke sykdomsforløpet ved skrantesjuke (CWD) og vertens mottakelighet for ulike CWD-stammer. Forfatterne sammenlignet resultatene med begrensede forsøksdata og PRNP-sekvenser fra nordamerikansk wapiti med CWD, og konkluderte med at variasjonen de fant tyder på potensiell CWD-mottakelighet hos europeisk hjort fra Russland.
ARTER I SAKEN
Arten i saken
Uavhengig nyhetsarkiv for forskning og naturvern
Var denne informasjonen nyttig?
Wildlife Vagabond er utviklet og vedlikeholdt uavhengig. Frivillig støtte bidrar til kildekontroll, drift og videre arbeid med forsknings- og naturvernnyheter.
Støtt Wildlife VagabondNyhetsarkivet forblir fritt tilgjengelig.



